Cell重磅：解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在成因

从写作报纸到穿越繁忙的交叉处，人类普遍可用重构。重构是一种对的资讯开展暂时加工和贮存的容量有限的记忆系统，在许多复杂的理解户外活动当中起最重要作用。更吻合地说，重构是（1）在没有感觉输入的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储与任务特别的的资讯的能力，而（2）将这些的资讯主要用途有目的的追求，维护（例如，记住报纸上的在此之前一句话）和操作者（在短期内接下来会再次发生什么）。

这种双重流程并不需要相对于的视线和理解需求，并且与智力和见习管理职权众所周知。重构障碍在学习障碍，衰老，视线缺陷多动障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和抑郁症当中极其值得注意到。

最初病因研究成果（1936年）确切了在此之前额叶皮层（PFC）在重构当中的基本作用。随后在动物会和啮齿类动物当中开展了大脑生物化学研究成果。研究成果确切了一个与重构特别的大脑关联：视网膜小脑的长时间可控。这种长时间可控长时间数秒至数分钟之茂，令人令人难忘，因为它足以超过了单个小脑的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图由来Cell ）

尽管开展了数十年的研究成果，但我们对激发这种长时间户外活动的脑系统缺乏共识。一些框架提出异议有了细胞会自主流程，而另一些框架则提出异议有了暂时性的在此之前馈或复发活性或近距离环路。人们对长时间户外活动外的系统也更为赞许，特别是考虑到多项目存储和抗干扰性强。因此，并不需要更比较简单的框架。

无论如何，均值倚的突变近似值方法是揭示可以将大脑生物化学和举动联系慢慢地的基本分子系统的基本。尽管它们具有强大的功用，但无节肢动物当中这些开创性的蛋白质近似值方法受到（1）近似值分辨率和（2）只能评估高阶理解流程（如丝氨酸注意到和重构）的限制。

从这些方法当中渗入原型，并解决明显的局限性，研究成果管理人员们在这里可用多元性近交（DO）海洋资源在突变多元性血清当中开展了基本原理蛋白质型蛋白质座（QTL）定位。每只DO血清代表亲本的多样几何图形体，并具有相对于的杂合性。它们协同为成像蛋白质近似值给予了完美的和平台。因此，DO和其他突变多元性队列已主要用途一系列研究成果当中，这些研究成果将突变蛋白质座与多种蛋白质型众所周知。这种海洋资源的出有现，连同蛋白质编辑和近似值技术的同时进步，为均值探索重构的分子和大脑环路系统给予了取而代之机会。

在这里，研究成果管理人员在重构任务当中对平均200只DO血清开展了表型量化，并在5号染色体上鉴定出有了显著的QTL。通过蛋白质表达，功用失去和举动研究成果更进一步检查了该蛋白质座，发现了一个编码孤儿G蛋白衍生物肽Gpr12的蛋白质，该蛋白质是重构所必需的，并且可以在功用上促进重构。

随后的分子，细胞会和体内成像研究成果协同暗示，GPR12定位于大脑节视网膜小脑的神经纤维当中，促进了户外活动反之亦然性钠反应，并使大脑节视网膜同步拥护举动表现。这些结果值得注意到了反之亦然Gpr12的大脑节对重构的最重要建树。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011